Reccs標準品使用過程中的微小偏差都可能引發系統性誤差，在實際操作中可能會因儲存不當、配制失誤、降解污染或記錄缺失，導致校準曲線異常、回收率偏低或方法驗證失敗。科學識別并及時干預Reccs標準品問題，是保障檢測數據可靠性與合規性的關鍵。
一、標準品溶液濃度偏低或響應弱
原因分析：
稱量誤差（天平未校準、吸濕損失）；
溶劑選擇不當，未全溶解；
標準品已部分降解（如光解、氧化）。
解決方法：
重新稱量，確保使用干燥稱量舟，在密閉環境中快速操作；
參考證書推薦溶劑，必要時超聲助溶（≤10分鐘，避免熱降解）；
檢查溶液是否澄清，若渾濁或變色，立即廢棄并啟用新批次。
二、校準曲線線性差（R?＜0.995）
原因分析：
稀釋操作不規范（移液器未校準、交叉污染）；
儲備液已失效（反復凍融、長期室溫存放）；
標準品純度與證書不符（運輸受損）。
解決方法：
使用經計量校準的移液器，采用“逐級稀釋法”，每步更換槍頭；
儲備液分裝保存，避免多次凍融，工作液當日配制；
若懷疑標準品質量問題，聯系供應商復核CoA或送第三方驗證。
三、加標回收率異常（＜80%或＞120%）
原因分析：
基質效應干擾（如食品、生物樣本中成分抑制目標物響應）；
標準品與樣品前處理條件不匹配（如pH、溫度）；
標準品揮發損失（如低沸點有機物未密封）。
解決方法：
采用基質匹配校準或同位素內標法校正基質效應；
確保標準品加入時機與樣品處理同步（如提取前加標）；
揮發性標準品使用密封壓蓋瓶，操作后立即冷藏。
